Bienvenidos,  padres.

Dado que en un alto porcentaje,  nuestra enfermedad es hereditaria, queremos dar cabida en AESPI a los niños afectados, a sus padres.

Tanto si vuestros hijos han sido diagnosticados como si estáis en el proceso o lo dudáis, queremos ayudaros en todo lo que podamos.

Os informaremos sobre los mejores neuropediatras, podréis entrar en contacto con otros padres en vuestra situación y os favoreceréis de los beneficios de socio.

Comunicamos a los padres que tengáis niños afectados y no os hayáis puesto en contacto con nosotros, lo hagáis por favor. Queremos informaros de que hemos programado una REUNIÓN DE PADRES CON UN NEUROPEDIATRA, para que podáis  consultar vuestras dudas.

contacto@aespi.net 

Tfno. 627 00 72 36

Junta Directiva.