Bienvenidos, padres.
Dado que en un alto porcentaje, nuestra enfermedad es hereditaria, queremos dar cabida en AESPI a los niños afectados, a sus padres.
Tanto si vuestros hijos han sido diagnosticados como si estáis en el proceso o lo dudáis, queremos ayudaros en todo lo que podamos.
Os informaremos sobre los mejores neuropediatras, podréis entrar en contacto con otros padres en vuestra situación y os favoreceréis de los beneficios de socio.
Comunicamos a los padres que tengáis niños afectados y no os hayáis puesto en contacto con nosotros, lo hagáis por favor. Queremos informaros de que hemos programado una REUNIÓN DE PADRES CON UN NEUROPEDIATRA, para que podáis consultar vuestras dudas.
Tfno. 627 00 72 36
Junta Directiva.