Bienvenidos, padres.
Dado que en un alto porcentaje, nuestra enfermedad es hereditaria, queremos dar cabida en AESPI a los niños afectados, a sus padres.
Tanto si vuestros hijos han sido diagnosticados como si estáis en el proceso o lo dudáis, queremos ayudaros en todo lo que podamos.
Os informaremos sobre los mejores neuropediatras, podréis entrar en contacto con otros padres en vuestra situación y os favoreceréis de los beneficios de socio.
Rogamos os comuniquéis con nosotros por cualquiera de nuestros modos de contacto.
Tfno. 627 00 72 36
Junta Directiva.